Acido corismico
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| Acido corismico | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H10O6 |
| Massa molecolare (u) | 226.18 |
| Numero CAS | [] |
| PubChem | |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 140 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'acido corismico, più comunemente noto per la sua forma anionica corismato, è un importante intermedio biochimico nel metabolismo di piante e microorganismi. Nelle piante è un derivato della via dell'acido shikimico e funge da precursore nelle sintesi dei seguenti composti:
- Amminoacidi aromatici fenilalanina e tirosina.
- l'indolo i derivati indolici e l'amminoacido aromatico triptofano,
- l'acido 2,3-diidrossibenzoico impiegato nella biosintesi dell'enterobactina
- Il fitormone acido salicidico[1]
- molti alcaloidi e altri metaboliti aromatici.
Indice |
[modifica] Biosintesi
Shikimato → shikimato-3-fosfato → 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato.
La corismato sintasi è l'enzima che catalizza la reazione finale 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato → corismato.
L'enzima isocorismato sintasi catalizza l'isomerizzazione del corismato a isocorismato.
[modifica] Note
- ^ Mary C. Wildermuth, Julia Dewdney, Gang Wu e Frederick M. Ausubel (29 novembre 2001). Isochorismate synthase is required to synthesize salicylic acid for plant defence. Nature 414. URL consultato in data 1º luglio 2010.
[modifica] Bibliografia
- (EN) Morell H, Clark MJ, Knowles PF, Sprinson DB (1967). The enzymic synthesis of chorismic and prephenic acids from 3-enolpyruvylshikimic acid 5-phosphate. J. Biol. Chem. 242 (1): 82–90. PMID 4289188.
