4-bromoanilina
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| 4-bromoanilina | |
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| Nome IUPAC | |
| 4-bromoanilina | |
| Nomi alternativi | |
| para-bromoanilina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H6BrN |
| Massa molecolare (u) | 172,03 |
| Aspetto | solido da bianco a giallo |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-393-9 |
| PubChem | 7807 |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1N)Br |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | (20 °C) insolubile |
| Temperatura di fusione | 62 °C (335 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 311 - 331 - 373 - 410 |
| Consigli P | 260 - 273 - 280 - 302+352 - 304+340 - 309+310 [1] |
La 4-bromoanilina è un'ammina aromatica.
A temperatura ambiente si presenta come un solido da bianco a giallo dall'odore caratteristico. È un composto tossico.
Industrialmente viene impiegato per la produzione di altre sostanze come reagente. La 4-bromoanilina viene usato comunemente nella preparazione del p-bromobifenile tramite la reazione di Gomberg-Bachmann.[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ scheda della 4-bromoanilina su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
- ^ M. Gomberg, W.E. Bachmann., su orgsyn.org.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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