3-osso-5alfa-steroide 4-deidrogenasi

3-osso-5alfa-steroide 4-deidrogenasi
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Numero EC	1.3.99.5
Classe	Ossidoreduttasi
Nome sistematico
3-osso-5α-steroide:accettore Δ4-ossidoreduttasi
Altri nomi
steroide 5α-reduttasi; 3-ossosteroide Δ4-deidrogenasi; 3-osso-5α-steroide Δ4-deidrogenasi; steroide Δ4-5α-reduttasi; Δ4-3-cheto steroide 5α-reduttasi; Δ4-3-osso steroide reduttasi; Δ4-3-chetosteroide5α-ossidoreduttasi; Δ4-3-ossosteroide-5α-reduttasi; 3-cheto-Δ4-steroide-5α-reduttasi; 5α-reduttasi; testosterone 5α-reduttasi; 4-ene-3-chetosteroide-5α-ossidoreduttasi; Δ4-5α-deidrogenasi; 3-osso-5α-steroide:(accettore) Δ4-ossidoreduttasi
Banche dati	BRENDA, EXPASY, GTD, KEGG, PDB
Fonte: IUBMB

steroide-5-alfa reduttasi, polipeptide α1
[[Image:|px|3-osso-5alfa-steroide 4-deidrogenasi struttura chimica]] ' Gene HUGO SRD5A1 Entrez 6715 Locus Chr. 5 p15 Proteina OMIM 184753 UniProt P18405 PDB [1] Enzima EC number 1.3.99.5

steroide-5-alfa reduttasi, polipeptide α2
[[Image:|px|3-osso-5alfa-steroide 4-deidrogenasi struttura chimica]] ' Gene HUGO SRD5A2 Entrez 6716 Locus Chr. 2 p23 Proteina OMIM 607306 UniProt P31213 PDB [2] Enzima EC number 1.3.99.5

La 3-osso-5alfa-steroide 4-deidrogenasi (nota anche come 5α-reduttasi) è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione:

un 3-osso-5α-steroide + accettore ⇄ a 3-osso-Δ⁴-steroide + accettore ridotto

Più nel dettaglio, tale enzima è in grado di convertire il testosterone, l'ormone sessuale maschile, nel diidrotestosterone:

• 

  Testosterone.

• 

  Diidrotestosterone

Nell'uomo, l'enzima è presente in due isoforme, note come 5-alfa-reduttasi 1 e 2 (geni SRD5A1 e SRD5A2). L'assenza del secondo isoenzima è correlata all'insorgenza di deficienza da 5-alfa-reduttasi che porta ad una forma di intersessualità.

Produzione ed inibizione

L'enzima è prodotto in determinati tessuti del corpo umano, come la pelle, le vescicole seminali, la prostata e i testicoli.

L'inibizione della 5-alfa-reduttasi provoca una riduzione della produzione di diidrotestosterone, innalzando i livelli di testosterone e solitamente anche quelli dell'estradiolo. L'inibizione dell'enzima può generare anche ginecomastia.

Farmacologia

I farmaci che inibiscono la 5α-reduttasi sono usati nella iperplasia prostatica benigna, cancro alla prostata e calvizie. La molecola chiamata finasteride inibisce la funzione solamente dell'isoenzima tipo 2, mentre la dutasteride inibisce entrambi. Alcuni studi indicano che l'estratto della pianta Serenoa repens, venduto in Italia e in altri paesi col nome commerciale Permixon, ha potere inibitorio verso la 5α-reduttasi di tipo I.

Bibliografia

• Levy, H.R. and Talalay, P. (1959). Bacterial oxidation of steroids. II. Studies on the enzymatic mechanisms of ring A dehydrogenation. J. Biol. Chem. 234: 2014–2021. Entrez PubMed 13673006.

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